Medicamento para o tratamento de Gliomas Malignos, Tumor Cerebral e na(s) especialidade(s) médica(s) Neurologia, Pediatria. Seu(s) princípio(s) ativo(s): Tovorafinibe, substância(s) que faz(em) efeito no organismo humano. TOVORAFENIBE, comercializado como OJEMDA, é um medicamento aprovado para o tratamento de glioma pediátrico de baixo grau (LGG) em pacientes com 6 meses de idade ou mais que apresentam alterações no gene BRAF, como fusões, rearranjos ou mutações V600. Como o OJEMDA age: O Tovorafenibe é um inibidor seletivo das quinases RAF, incluindo as isoformas A-Raf, B-Raf e C-Raf. Essas quinases são componentes-chave da via de sinalização MAPK, que regula o crescimento e a proliferação celular. Em células tumorais com mutações ou fusões no gene BRAF, essa via pode estar hiperativada, levando ao crescimento descontrolado. Ao inibir as quinases RAF, o Tovorafenib interrompe essa sinalização aberrante, resultando na inibição do crescimento tumoral. Indicações: O Tovorafenib é indicado para pacientes pediátricos com glioma de baixo grau que: Apresentam fusões ou rearranjos no gene BRAF. Possuem a mutação BRAF V600. Tiveram recidiva ou são refratários após tratamento sistêmico prévio.