Medicamento para o tratamento de Fibrose cística e na(s) especialidade(s) médica(s) Pneumologia. Seu(s) princípio(s) ativo(s): Dornase Alfa, substância(s) que faz(em) efeito no organismo humano. PULMOZYME (dornase alfa), medicamento utilizado no tratamento de doenças pulmonares, particularmente na fibrose cística. A fibrose cística é uma condição genética que afeta os pulmões e outros órgãos, causando a produção de muco espesso e pegajoso, que dificulta a respiração e aumenta o risco de infecções pulmonares. Indicação: Pulmozyme é indicado para melhorar a função pulmonar em pacientes com fibrose cística. Ele é utilizado para reduzir a viscosidade do muco nos pulmões, facilitando a remoção das secreções e ajudando a prevenir infecções respiratórias. O medicamento também pode ser usado em combinação com outras terapias para otimizar o manejo da doença pulmonar associada à fibrose cística. Como o PULMOZYME age: Pulmozyme contém a enzima dornase alfa, que é uma forma recombinante da desoxirribonuclease (DNase), uma enzima que degrada o DNA. O muco espesso na fibrose cística contém uma quantidade significativa de DNA liberado de células inflamatórias no pulmão. Dornase alfa age quebrando esse DNA, tornando o muco menos viscoso, o que facilita sua eliminação pelas vias respiratórias. Esse efeito ajuda a melhorar a função pulmonar, reduzir infecções e aliviar sintomas respiratórios, como dificuldade para respirar e tosse.