Medicamento para o tratamento de Fibrose cística e na(s) especialidade(s) médica(s) Doenças Pulmonares, Gastroenterologia, Hematologia, Pneumologia. Seu(s) princípio(s) ativo(s): Elexacaftor, Ivacaftor, Tezacaftor, substância(s) que faz(em) efeito no organismo humano. TRIXACAR, medicamento utilizado no tratamento da fibrose cística em pacientes com mutações específicas no gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Ele é uma combinação de três princípios ativos: Ivacaftor: um modulador da proteína CFTR, que ajuda a melhorar a função dessa proteína, permitindo que os canais de cloro na membrana celular funcionem corretamente. Tezacaftor: também um modulador do CFTR, que melhora a movimentação da proteína até a membrana celular e facilita a sua função. Elexacaftor: atua de maneira semelhante ao tezacaftor, ajudando a estabilizar a proteína CFTR na célula, melhorando sua função. A combinação desses três componentes tem como objetivo melhorar o transporte de cloro nas células dos pulmões, pâncreas e outros órgãos afetados pela fibrose cística. O uso de Trixacar ajuda a reduzir a gravidade dos sintomas da doença, como problemas respiratórios e digestivos, e melhora a qualidade de vida dos pacientes. Ele é indicado para pacientes com fibrose cística que apresentam uma mutação específica do CFTR, e seu uso é feito sob prescrição médica, com acompanhamento regular.