LAMZEDE (Velmanase alfa) é um medicamento indicado para o tratamento da doença de Fabry, uma condição genética rara causada pela deficiência da enzima α-galactosidase A. Essa deficiência leva ao acúmulo de substâncias lipídicas, como o globotriaosilceramida (GL-3), em várias partes do corpo, o que pode causar danos a órgãos como coração, rins, cérebro e sistema nervoso. Como o LAMZEDE age: Velmanase alfa é uma enzima substituta (uma forma recombinante da α-galactosidase A), que atua de forma a complementar a função da enzima faltante no organismo do paciente. Sua administração ajuda a reduzir o acúmulo de GL-3, melhorando a função dos órgãos afetados pela doença de Fabry e ajudando a prevenir complicações associadas à doença.